聚焦未被滿足的臨床需求，自研管線驗(yàn)證并持續(xù)優(yōu)化
尿路感染（UTI）是第二種最常見的傳染病，全世界每年造成1.5億人患病，主要是女性。
CTG01通過減少細(xì)菌對宿主細(xì)胞的粘附，提供預(yù)防甚至治療泌尿致病性大腸桿菌感染的新方法。
由于它不是一種抗生素，因此將來不存在耐藥性的問題。
CTG02是第三代表皮生長因子受體抑制劑，可開發(fā)成一種治療非小細(xì)胞肺癌的小分子靶向藥。
非小細(xì)胞肺癌占肺癌總數(shù)的85%左右，每年全球約有200萬新發(fā)病例，其中中國發(fā)病率為全球的40%。
與奧西替尼相比，CTG02具有改善的藥代動力學(xué)，治療和毒理學(xué)特性。
CTG03 是一種IDO1抑制劑，
通過抑制腫瘤細(xì)胞中的IDO1和減少犬尿氨酸，恢復(fù)和促進(jìn)各種免疫細(xì)胞的增殖和活化，包括樹突狀細(xì)胞（DC）、自然殺傷細(xì)胞（NK）和T淋巴細(xì)胞，并導(dǎo)致腫瘤減少。
可用于治療癌癥。
CTG04是一種IDO1抑制劑，可獨(dú)立給藥或聯(lián)合用藥。
CTG04可開發(fā)成用于治療多種癌癥，包括非小細(xì)胞肺癌、膀胱癌、黑色素瘤等的一類新藥。
DX39105（葡萄糖神經(jīng)酰胺合成酶抑制劑）
作為首個(gè)靶向溶酶體貯積病的口服小分子，有望治療多種溶酶體代謝異常導(dǎo)致的病癥，如法布瑞氏癥、高雪氏癥等罕見病，覆蓋全球超10萬患者。
臨床前數(shù)據(jù)已證實(shí)其顯著降低致病性脂質(zhì)蓄積，為亞洲首發(fā)罕見病療法。
利用AcuMed InnovationsTM研發(fā)平臺，臨床前數(shù)據(jù)已顯示三重突破性優(yōu)勢：
DX39106（新一代肌肉骨骼鎮(zhèn)痛劑與神經(jīng)系統(tǒng)治療候選藥物）
在疼痛管理上提供安全低毒且無成癮風(fēng)險(xiǎn)的肌肉松弛劑，有望為老年人退行性等肌肉疾病相關(guān)的疼痛管理提供更好的選擇。
該候選藥物已完成全面的臨床前研究，展現(xiàn)出卓越的特性：
CTG07是一種HCN通道阻滯劑
可用于：
1.降低成人患者心力衰竭惡化的住院風(fēng)險(xiǎn)
2.治療兒科患者擴(kuò)張型心肌病導(dǎo)致的穩(wěn)定癥狀心力衰竭。
CTG08是1b和1d亞型的選擇性血清素受體激動劑，可被開發(fā)成一種治療偏頭痛的新的化學(xué)實(shí)體。
偏頭痛通常伴有惡心、嘔吐以及對光和聲音的極度敏感，可引起嚴(yán)重的搏動性疼痛或脈動感。
CTG09是一種Janus激酶（JAK）抑制劑，作用于免疫系統(tǒng)
可用于治療中度至重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、潰瘍性結(jié)腸炎等疾病。
CTG10是一種異檸檬酸脫氫酶1（IDH1）抑制劑。
IDH1通過減少致癌代謝物2-羥基戊二酸的異常產(chǎn)生來發(fā)揮作用，從而導(dǎo)致惡性細(xì)胞分化。
可用于治療急性髓性白血病。
CTG11是一種法尼醇X受體（FXR）激動劑。
FXR抑制膽固醇的合成、降低肝細(xì)胞的膽汁酸濃度、和促進(jìn)膽汁分泌，從而減輕肝臟對膽汁酸的暴露。
可用于治療非酒精性脂肪肝。
CTG12抑制雄性激素依賴性和雄性激素非依賴性前列腺癌細(xì)胞的生長
可用于治療激素敏感和激素難治性前列腺癌，副作用最小。
CTG13是一項(xiàng)將細(xì)胞因子應(yīng)用于腫瘤早期檢測的技術(shù)。
人血清簡單處理后直接用于酶標(biāo)檢測，通過顯色、熒光檢測來判斷身體是否存在腫瘤細(xì)胞。
CTG14是磷酸肌醇 3-激酶抑制劑
可阻斷P110δ，即磷酸肌醇 3-激酶δ的亞型
可用來治療復(fù)發(fā)性慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）。
CTG15可減少成纖維細(xì)胞增殖，抑制轉(zhuǎn)化生長因子β刺激的膠原蛋白產(chǎn)生，并減少纖維形成介質(zhì)的產(chǎn)生。
AI計(jì)算結(jié)果表明CTG15可用于治療突發(fā)性肺纖維化。
CTG16是一種合成黃酮類化合物，可以到達(dá)大腦并激活促進(jìn)神經(jīng)元生長的受體（TrkB）。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，CTG16可能具有一些認(rèn)知和運(yùn)動益處，并且可能是益智性的。
可用于治療阿茲海默癥。
